В России отменена обязательная сертификация лекарств!
Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Признать утратившими силу некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан согласно приложению 3 к настоящему приказу. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
Обеспечение эффективности и безопасности лекарственных средств, изделий медицинского назначения и реактивов, применяемых и реализуемых медицинскими и аптечными организациями на территории Хабаровского края. В условиях российского фармацевтического рынка государственный контроль качества ЛС является основной функцией государственного регулирования в плане реализации единой государственной политики. Обеспечение населения эффективными высококачественными ЛС является актуальной проблемой, решение которой зависит от уровня стандартизации ЛС и контроля их качества. Понятие "качество" для лекарственного средства является комплексным понятием, включающим в себя такие две обязательные составляющие, как " безопасность" и "эффективность ". Определение этих терминов содержится в статье 4 Федерального закона "О лекарственных средствах":.
- Выбор цветовой схемы:
- Размер шрифта:.
- Creative Commons Attribution 4.
- Ведущая мировая база данных патентов, инструменты и сервисы, поддерживающие жизненный цикл инноваций. MarkMonitor помогает запустить и защитить веб-сайты ведущих мировых компаний и миллионы их пользователей.
В России отменяется обязательная оценка соответствия лекарственных препаратов — начиная с 29 ноября года процедура будет заменена предоставлением информации от производителя в Росздравнадзор. Данное Постановление Правительства РФ было подписано и уже вступило в силу. Согласно изменениям в законодательстве, медицинские лекарственные препараты будут выпускаться в обращение на рынок после того, как Росздравнадзор признает их соответствующими всем необходимым требованиям.
